We present a regioselective C(sp²)-carboboration of 1,3-diynes using CuI/Pd0 cooperative catalysis, enabling access to a diverse range of conjugated aryl-substituted boryl enynes. Furthermore, sequential proto-/ carbo-/di-boration strategies afforded highly conjugated multi-boron-substituted dienes. Cross-coupling of the boron end groups facilitated the modular synthesis of highly conjugated enynes and dienes with intriguing properties.

中文翻译：

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Cu（I）/Pd（0） 协同催化使能 1,3-二炔的区域选择性 C（sp2）-碳化反应

我们提出了一种使用 CuI/Pd0 协同催化的 1,3-二炔的区域选择性 C（sp²）-碳化反应，能够获得多种共轭芳基取代的硼基烯。此外，连续的原型/碳化/二硼化策略提供了高度共轭的多硼取代二烯烃。硼端基的交叉偶联促进了高度共轭烯烃和二烯烃的模块化合成，这些烯烃具有有趣的特性。